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FORMACIÓN
ACTIVIDAD CIENTÍFICA
Delas B, Julio G, Fernandez-Vega A, Casaroli-Marano R, Nadal J. Reduction of foveal bulges and other anatomical changes in fellow eyes of patients with unilateral idiopathic macular hole without vitreomacular pathologic changes. Graefes Arch Lin Exp Ophtalmol 2017 Nov;255(11):2141-2146.
De Sousa Dias M, Hernan I, Delas B, Pascual B, Borras E, Gamundi MJ, Mañé B, Fernández-San José P, Ayuso C, Carballo M. New COL6A6 variant detected by whole-exome sequencing is linked to break points in intron 4 and 3’-UTR, deleting exon 5 of RHO, and causing adRP. Mol Vis 2015. Aug 18;21:857-70.
Borras E, de Sousa Dias M, Hernan I, Pascual B, Mañé B, Gamundi MJ, Delas B, Carballo M. Detection of novel genetic variation in autosomical dominant retinitis pigmentosa. Clin Genet 2013 Nov; 84(5):441-52.
Revisora de artículos para la revista Asia-Pacific Journal of Ophthalmology. Octubre 2012
Delas B, Almudí L, Carreras A, Asaad M. Bilateral choroidal neovascularization associated with optic nerve head drusen. Clin Ophthalmol 2012; vol 6 pp. 225-30.
Elaboración del Protocolo del uso de anti-VEGF en patología retiniana para el Consorci Sanitari de Terrassa, Terrassa, Barcelona. 2010.
Nadal J, Delas B, Piñero A. “Vitrectomy without postoperative posturing for idiopathic macular holes”. Retina 2012. May;32(5):918-21.
Nadal J, Delás B. “Temporal branch vein occlusion secondary to a racemose hemangioma”. Retinal Cases&Brief Reports 4:323-325;2010.
Delás B, Sauvageot P, Abengoechea S. “Bevacizumab intravítreo para el tratamiento de la neovascularización coroidea miópica”. Annals de la Societat Catalana d’Oftalmologia, gener 2009.
Delás B, Abreu R, Brandao F, Nadal J. Tratamiento de la hemorragia submacular mediante vitrectomía pars plana, rTPA subretiniana, intercambio con aire y desplazamiento neumático. Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología. Junio 2008.
Enfermedad de Behçet: prevalencia, formas de presentación y evolución en un centro de referencia de patología ocular. Artículo original. Arch Sociedad Canaria de Oftalmología 2007, N 18.
Colaboradora en el grupo de trabajo del Hospital Consorci Sanitari de Terrassa para la investigación en el proyecto «Caracterización de nuevos genes asociados a Retinosis Pigmentaria (adRP) mediante NGS del exoma completo (WES). Transcriptoma de células derivadas de retina con mutación en PRPF8. 2016-2018.
Colaboradora en el grupo de trabajo del Hospital de Terrassa para la investigación en “Detección de mutaciones en genes asociados a Retinosis Pigmentaria (adRP) mediante secuenciación masiva (NGS). Expresión in vitro de genes mutantes en células de retina humana”. FIS 12/00246 (2013-2015).
Coordinadora del grupo de investigación en “Retinosis pigmentaria y otras distrofias retinianas hereditarias” del Servicio de Oftalmología del Hospital de Terrassa.
DOCENCIA
PREMIOS